O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida, anunciada nesta segunda-feira (8), levou municípios como Belo Horizonte e Nova Lima a interromperem imediatamente a aplicação das doses, seguindo orientação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Segundo o governo federal, a decisão é preventiva e tem como objetivo aprofundar a análise de eventos adversos registrados após a vacinação. Até o momento, não há confirmação de relação causal entre os casos investigados e o imunizante.
A suspensão ocorre em um momento estratégico para o combate à dengue no Brasil, que enfrenta mais uma temporada de circulação do vírus em diversas regiões do país. A vacina do Butantan é considerada um dos principais avanços nacionais no enfrentamento da doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti.
Belo Horizonte interrompe vacinação
A Prefeitura de Belo Horizonte informou que suspendeu a aplicação da vacina em todas as unidades de saúde da capital logo após receber a recomendação do Ministério da Saúde. As doses remanescentes permanecerão armazenadas até nova deliberação das autoridades sanitárias.
A Secretaria Municipal de Saúde reforçou que a medida não representa um cancelamento definitivo da campanha, mas uma interrupção temporária enquanto os órgãos reguladores concluem a avaliação técnica sobre a segurança do imunizante.
Nova Lima registrou três casos suspeitos
Em Nova Lima, cidade escolhida para participar do projeto-piloto nacional da vacina do Butantan, a prefeitura informou ter aplicado 27.278 doses desde o início da campanha, em janeiro deste ano. Durante o período, foram notificados três casos suspeitos de reações adversas. Entretanto, nenhum deles foi classificado pelo Ministério da Saúde como evento grave relacionado à vacinação.
O município comunicou os registros às autoridades sanitárias e também suspendeu a imunização de forma preventiva. As doses em estoque serão mantidas sob conservação adequada até que haja uma definição sobre a retomada da campanha.
Mais de 500 mil brasileiros receberam o imunizante
Antes da suspensão, cerca de 500 mil pessoas já haviam sido vacinadas com a Butantan-DV em diferentes regiões do país. A vacina, de dose única, foi desenvolvida para oferecer proteção contra os quatro sorotipos da dengue e apresentou eficácia global de 79,6% nos estudos clínicos, além de proteção elevada contra formas graves da doença.
O Instituto Butantan afirmou que colaborará integralmente com as investigações conduzidas pela Anvisa e pelo Ministério da Saúde. Em nota, a instituição destacou que a interrupção temporária faz parte do protocolo de segurança e farmacovigilância adotado em campanhas de vacinação em larga escala.
O que devem fazer as pessoas vacinadas?
O Ministério da Saúde orienta que pessoas imunizadas nos últimos 21 dias procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre persistente, dores abdominais intensas, vômitos contínuos, tontura, sonolência excessiva, sangramentos ou sinais de agravamento do estado de saúde.
As autoridades reforçam que a suspensão não significa que a vacina seja considerada insegura. A medida busca garantir a máxima transparência e segurança antes da continuidade da campanha nacional.
Anvisa convocará especialistas
A Anvisa informou que reunirá especialistas e representantes do Instituto Butantan para analisar os relatos registrados e definir os próximos passos da estratégia vacinal. A expectativa é que, após a conclusão das avaliações técnicas, seja decidido se a vacinação poderá ser retomada normalmente ou se serão necessárias novas medidas de monitoramento.
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